WELEDA AG | Schwäbisch Gmünd
Wir suchen einen Drug Regulatory Affairs Manager mit Erfahrung in der Erstellung und Pflege von Zulassungs- und Registrierungsdossiers für Arzneimittel. Die Tätigkeiten umfassen die klinische und präklinische Dokumentation sowie die Mitarbeit an behördlichen Anforderungen. Idealerweise verfügen Bewerber über Kenntnisse im Bereich Drug Regulatory Affairs und Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld. Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich, eine Drittsprache von Vorteil. Die Position erfordert eine zuverlässige Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit zur Zusammenarbeit in internationalen Teams. Interesse an komplementären Arzneimitteln, Nachhaltigkeit und sozialer Verantwortung sind von Vorteil. ‒
Gutes Betriebsklima | Homeoffice | Vollzeit | + weitere Benefits
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