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SANOCHEMIA Pharmazeutika GmbH Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche nach SANOCHEMIA Pharmazeutika GmbH hat 5 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

SANOCHEMIA Pharmazeutika GmbH | Neufeld Leitha

In Neufeld an der Leitha (südlich von Wien) bieten wir die Stelle des Regulatory Affairs Managers an, mit Fokus auf CMC im globalen Arzneimittelbereich. Zu Ihren Aufgaben gehören die Bearbeitung von Zulassungsverfahren, das Management regulatorischer Prozesse und die Pflege von Kontakten zu Behörden. Sie sollten über ein abgeschlossenes Universitätsstudium in Pharmazie, Biologie oder Chemie verfügen sowie mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs haben. Ausgezeichnete Kenntnisse in MS Office, Deutsch und Englisch sind erforderlich, ebenso wie analytisches Denken und Erfahrung im Projektmanagement. Eine hands-on-Mentalität, Zuverlässigkeit und strukturiertes Arbeiten runden Ihr Profil ab. ‒ +

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> | Sterility Assurance Manager mit analytischen Tätigkeiten in der Mikrobiologischen Qualitäts[...]

SANOCHEMIA Pharmazeutika GmbH | Graz

In Neufeld an der Leitha (südlich von Wien) suchen wir Analytiker in der Qualitätskontrolle (m/w/d) für 2-Schichtbetrieb. Ihre Aufgaben umfassen die Durchführung und Dokumentation von Analysen gemäß GMP-Richtlinien und Arzneibuch. Dazu gehören nasschemische und instrumentelle Methoden wie HPLC, GC, IR, UV-Spektroskopie und AAS. Weitere Aufgaben sind die Implementierung, Validierung von analytischen Methoden und Mitwirkung bei Reinigungs- und Prozessvalidierungen. Voraussetzungen sind eine naturwissenschaftliche-technische Ausbildung, Berufserfahrung, Deutsch und Englischkenntnisse, MS Office Kenntnisse sowie hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit. Wenn Sie sich selbst gut organisieren können und eine rasche Auffassungsgabe haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. ‒ +

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Bereichsleiter Pharmaproduktion (m/w/d)

SANOCHEMIA Pharmazeutika GmbH | Neufeld Leitha

Als Bereichsleiter Pharmaproduktion in Neufeld an der Leitha sind Sie verantwortlich für die GMP-gemäße Herstellung von Arzneimitteln im Dreischichtbetrieb. Sie leiten ein wachsendes Team von ca. 30 Produktionsmitarbeitern und einem Office-Experten-Team. Ihre Aufgaben umfassen die Steuerung und Überwachung des Bereichs Herstellung und Füllung sowie die Prüfung von produkt- und prozessrelevanten Dokumenten. In enger Zusammenarbeit mit dem Projektmanagement führen Sie technische Machbarkeitsprüfungen durch und optimieren die Prozesse der Pharmaproduktion. Sie leiten Projekte zur Effizienzsteigerung und vertreten das Unternehmen bei Kundenbesuchen und Behördeninspektionen. Ein FH/Uni-Abschluss und mind. 2 Jahre Erfahrung als Produktionsleiter in der Pharmaindustrie sind erforderlich. ‒ +

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Sterility Assurance Manager mit analytischen Tätigkeiten in der Mikrobiologischen Qualitätskont[...]

SANOCHEMIA Pharmazeutika GmbH | Neufeld Leitha

In Neufeld an der Leitha (südlich von Wien) suchen wir einen Sterility Assurance Manager für analytische Tätigkeiten in der Mikrobiologischen Qualitätskontrolle (m/w/d). Aufgaben umfassen die Überwachung hygienerelevanter Aspekte zwischen Pharmaproduktion und Mikrobiologischer Qualitätskontrolle. Der Manager erstellt Hygienekonzepte, Reinigungsverfahren und Desinfektionsmittelvalidierungen. Schulungen für Operatoren in der Pharmaproduktion werden durchgeführt, Trendanalysen und CAPA-Maßnahmen festgelegt. Zusätzlich zu Gerätequalifizierungen und mikrobiologischen Analysen, werden Abweichungen und OOS-Resultate bearbeitet. Teamleitung und Instandhaltungsaufgaben für Analysegeräte gehören ebenso zu den Aufgaben des Managers. ‒ +

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Operativer Produktionsleiter Pharmaproduktion (m/w/d)

SANOCHEMIA Pharmazeutika GmbH | Neufeld Leitha

In Neufeld an der Leitha (südlich von Wien) suchen wir einen operativen Produktionsleiter Pharmaproduktion (m/w/d) mit HTL-Ausbildung oder vergleichbar, Erfahrung in einem GMP-Umfeld der Pharma- oder Diagnostik-Industrie und Englischkenntnissen. Ihre Aufgaben umfassen die Organisation und Überwachung der Produktionsabläufe unter Einhaltung von GMP-Richtlinien, die Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen sowie die Unterstützung bei Inspektionen und Projekten. Sie sollten idealerweise Erfahrung in der Abfüllung von flüssigen Arzneiformen und erste Führungserfahrung mitbringen. Ihre Arbeitsweise sollte selbstständig, strukturiert und gewissenhaft sein, mit einem hohen Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein. ‒ +

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