Research Center Pharmaceutical Engineering GmbH | Graz
Als Regulatory Affairs Manager (m/w) umfasst Ihr Aufgabenbereich unter anderem das Life Cycle Management, die Evaluierung von CMC Dokumentation und die Kontaktpflege zu Zulassungsbehörden. Ihre Qualifikation sollte einen Hochschulabschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin sowie Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Behörden beinhalten. Zudem sind Kenntnisse in der Erstellung von Dossierunterlagen und elektronischen Einreichungen erforderlich. Idealerweise haben Sie Interesse an Nahrungsergänzungsmitteln, Medizinprodukten und diätetischen Lebensmitteln. Ein strukturierter Arbeitsstil und Teamgeist runden Ihr Profil ab. Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im Bereich Zulassung sind von Vorteil. ‒
Gutes Betriebsklima | Homeoffice | Vollzeit | + weitere Benefits
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