ReOss GmbH | Filderstadt
Gutes Betriebsklima | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlichtIhre Jobsuche nach ReOss GmbH hat 6 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:
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Als Qualitätsmanager (m/w/d) sind Sie für das Qualitätsmanagement System verantwortlich, inklusive der Prozessabstimmung. Zu Ihren Aufgaben gehören unter anderem die Betreuung von Kunden und Lieferanten im Qualitätsumfeld, Prognosen und Berichte auf Basis von Absatzzahlen zu erstellen und Handlungsempfehlungen zur Produktgruppenoptimierung auszuarbeiten. Sie bringen ein abgeschlossenes Studium oder eine technische Ausbildung mit mehrjähriger praktischer Erfahrung im Qualitätsmanagement mit. Idealerweise verfügen Sie über Kenntnisse im Bereich Pharma- / Medizintechnik sowie Erfahrung in der Dokumentation von Medizinprodukten nach regulatorischen Anforderungen. Deutsch- und Englischkenntnisse sind verhandlungssicher, und eine Hands-on Mentalität sowie Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab. ‒
Gutes Betriebsklima | Homeoffice | Vollzeit | + weitere Benefits
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Als Qualitätsmanager (m/w/d) sind Sie verantwortlich für das Qualitätsmanagement System sowie die Prozesse wie das Änderungswesen und Risikomanagement. Sie koordinieren den Austausch von Anforderungen mit Kunden und Lieferanten, begleiten Produktentwicklungen und erstellen Prognosen und Analysen basierend auf Absatzzahlen. Ihr Profil umfasst ein abgeschlossenes Studium oder technische Ausbildung mit Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikindustrie. Kenntnisse in der Dokumentation von Medizinprodukten nach regulatorischen Anforderungen sind von Vorteil. Zudem sind Erfahrungen mit Dokumenten Management Systemen sowie Führungserfahrung und Verhandlungssicherheit von Nutzen, jedoch nicht zwingend erforderlich. ‒
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Gesucht: Qualitätsmanager (m/w/d) mit Erfahrung im Qualitätsmanagement System, Prozessverantwortung und Kunden/ Lieferantenbetreuung. Expertise in Produktentwicklung, Prognosen, Berichten und Analysen wird vorausgesetzt. Anforderungen beinhalten abgeschlossenes Studium oder technische Ausbildung, Zusatzqualifikationen im Qualitätsmanagement und Kenntnisse in Pharma-/Medizintechnik. Erfahrung in der Dokumentation von Medizinprodukten gemäß ISO 13485, MDR 2017/745 und 21 CFR 820 sind von Vorteil. Ein sicherer Umgang mit Dokumenten Management Systemen (DMS) sowie Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Führungserfahrung, Organisationsentwicklungs- und Coaching-Fähigkeiten sind willkommen, aber nicht zwingend erforderlich. ‒
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