Kirsch Pharma GmbH | Salzgitter
Als Mitarbeiter/-in in der Qualitätssicherung sind Sie für die Bearbeitung von Reklamationen, CAPAs, Abweichungen und Änderungen im GMP-Umfeld verantwortlich. Darüber hinaus führen Sie interne Audits durch, erstellen und kontrollieren SOPs und QA-Dokumente in einem Dokumentenmanagementsystem. Ihre Aufgaben umfassen auch die Organisation und Optimierung von Qualitätssicherungssystemen wie GMP, ISO 9001, FSSC22000, SEDEX und ECOVADIS. Sie berichten direkt an die Leitung der Qualitätssicherung. Idealerweise verfügen Sie über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium oder eine Ausbildung zur BTA oder CTA mit mehrjähriger Erfahrung in der Qualitätssicherung. Ein selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil sowie gute Kommunikationsfähigkeiten werden erwartet. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. ‒
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