Esteve Pharmaceuticals GmbH | Berlin
Als Regulatory Affairs Manager bei ESTEVE Pharmaceutical GmbH sind Sie für die Pflege und Aktualisierung nationaler Zulassungen verantwortlich. Ihre Aufgaben umfassen die Vorbereitung von Anträgen für Neuzulassungen und Zulassungserweiterungen in Deutschland. Sie entwickeln Zulassungsszenarien für neue nationale Einreichungen und arbeiten eng mit Behörden, Partnern und externen Dienstleistern zusammen. Ihre Expertise unterstützt bei Lizenzierungsverfahren und Transferprojekten. Zudem gewährleisten Sie den Informationsfluss innerhalb des Unternehmens und bieten Beratung für das Product Lifecycle Management. Die Erstellung, Überprüfung und Aktualisierung der Produktinformationstexte rundet Ihr Aufgabengebiet ab. ‒
Corporate Benefit Esteve Pharmaceuticals GmbH | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | + weitere Benefits
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