Bayer Weimar GmbH & Co KG | Weimar
Für die Position als Chemielaborant/in für Analytische Entwicklung und Validierung sind Eigenverantwortung und Expertise in HPLC-Methoden, insbesondere für die Qualitätsbewertung hormonhaltiger fester Arzneiformen, unerlässlich. Sie werden für die Übertragung der Methoden ins Routinelabor verantwortlich sein und zulassungsrelevante Dokumente erstellen. Die selbstständige Arbeitsvorbereitung und GMP-konforme Dokumentation der Versuche gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Zudem sollten Sie über Erfahrung in der computergestützten Auswertung und Darstellung von Versuchsergebnissen verfügen. Die Wartung und Kalibrierung von Analysegeräten sowie die kontinuierliche Verbesserung des GMP-konformen Laborstatus runden Ihr Aufgabengebiet ab. ‒
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