Übernehmen Sie gemeinsam mit uns Verantwortung für die Zukunft.

Clinical Trial Coordinator (m/w/d)

  • Standort: Berlin
  • Fachbereich: Regulatory Affairs
  • Karrierelevel: Berufserfahrene
  • Einstiegszeitpunkt: ab sofort
  • Vertragsart: unbefristet
  • Arbeitszeit: Vollzeit
  • Homeoffice: hybrides Arbeiten

BERLIN-CHEMIE ist ein seit über 100 Jahren bestehendes, international tätiges Pharma­unternehmen und gehört zur Menarini-Group, führend in der italienischen Pharmabranche. Der Einsatz für die Gesundheit ist das, was unsere mehr als 5.000 Mitarbeitenden antreibt und verbindet. Mit Neugierde und Leidenschaft erforschen, produ­zieren und vertreiben wir hochwertige Arzneimittel, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeits­weisen und Kulturen profitieren.

Wir suchen eine motivierte und engagierte Verstärkung für unsere Abteilung International Regulatory Affairs. Als Clinical Trial Coordinator unterstützen Sie in einem kleinen Team die Durchführung von klinischen Studien für unsere Produkte in den Auslandsmärkten in Mittel- und Osteuropa sowie der GUS-Region. Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle Tätigkeit, in der Sie durch Ihr Koordinations­geschick und Ihre Zuverlässigkeit zur erfolgreichen Zusammen­arbeit mit unseren CROs und externen Partnern beitragen.

Diese Aufgaben begeistern Sie

  • Koordination sämtlicher Aktivitäten zur Durchführung von klinischen Studien für unsere pharma­zeutischen Produkte im Ausland
  • Vorbereitung von Ausschreibungen für klinische Studien
  • Einholen von Angeboten bei Clinical Research Organizations (CRO) sowie deren Bewertung und Vorauswahl
  • Prüfung und ggf. Überarbeitung der von den durchführenden Organisationen erstellten Dokumente
  • Koordination der internen Prüfung von Studien­dokumenten
  • Organisation und Bereitstellung der Prüfmuster
  • Monitoring der Arbeit der CROs und externen Partner sowie der entsprechenden Prüfzentren vor Ort, Übernahme der Schnitt­stellen­kommunikation
  • Erste Bewertung von periodischen Studien- und Abschluss­berichten sowie aussagekräftige Aufbereitung der Ergebnisse
  • Archivierung sämtlicher elektro­nischer und physischer Dokumentationen
  • Kontinuierliches Controlling der Zahlungen und Ausgaben im Rahmen der klinischen Studien

Was Sie auszeichnet

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissen­schaftliches Studium
  • Umfangreiche Berufs­erfahrung in der klinischen Forschung
  • Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Hohe Zuverlässigkeit und Sorgfalt
  • Ausgeprägte Kommuni­kations­fähigkeit und Kooperations­bereitschaft
  • Verhandlungs­sichere Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Deutsch­kenntnisse wünschenswert, Russisch­kenntnisse von Vorteil
  • Bereitschaft zu inter­nationaler Reise­tätigkeit
  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

Darauf können Sie sich freuen

  • Job & Privates: geregelte & flexible Arbeits­zeiten bei 38,5 Stunden / Woche, bis zu 2 Tage mobile Arbeit / Woche, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage & individuelle Lösungen zur Verbesserung der Arbeitszeit­gestaltung in allen Lebensphasen
  • Finanzielles & Services: sehr gutes Vergütungs­paket nach den Tarifverträgen der chemischen Industrie, Urlaubs- und Weihnachts­geld, betriebliche Alters­vorsorge, Versicherungs­leistungen, zahlreiche Rabatte auf der Plattform Corporate Benefits
  • Mobilität & Standort: direkte Anbindung an den öffent­lichen Nahverkehr, kosten­freie Parkplätze, Fahrrad­stellplätze, Ladestationen für E‑Fahrzeuge
  • Gesundheit & Vorsorge: frische Mahlzeiten im Betriebs­restaurant und Barista-Kaffee mit Verpflegungs­zuschuss, regelmäßige Gesund­heits­tage, Gesund­heitschecks und Ergonomie­beratung in unserer Betriebs­arztpraxis, Sportkurse und -gruppen, Unterstützung bei Kinder­betreuung, Pflege und mentaler Gesundheit durch einen externen Dienstleister
  • Onboarding & Entwicklung: 2-tägige Welcome Days zum Kennen­lernen des Unternehmens und Vernetzen, strukturierter Einarbeitungs­prozess durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen, individuelle Entwicklungs­möglichkeiten auf fachlicher und persön­licher Ebene
  • Mitgestaltung & Zusammenarbeit: anspruchs­volle Aufgaben in einer zukunfts­weisenden Branche, zusammen einen wertvollen Beitrag zur Verbesserung der Lebens­qualität vieler Menschen leisten, offene und inter­nationale Arbeitskultur im Konzern-Umfeld mit viel Raum für die eigene Ent­wicklung und Vernetzung im Unternehmen

Senden Sie uns Ihre Bewerbung online mit Angabe Ihres frühest­möglichen Eintritts­termins und Ihrer Gehalts­vorstellung zu.

Vielfalt aus Überzeugung

Bei uns stehen Vielfalt, Chancen­gleichheit und Zugehörigkeit im Fokus unserer Kultur. Wir schätzen die Einzigartigkeit und individuellen Fähigkeiten aller Kolleginnen und Kollegen. So schaffen wir ein Umfeld, in dem wir als Gemeinschaft von viel­fältigen Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen, Kulturen und unter­schied­lichen Lebens­realitäten profi­tieren. Diesem Leitgedanken folgen wir auch bei der Rekrutierung und Auswahl von neuen Mitarbei­terinnen und Mitarbeitern, da wir davon überzeugt sind, dass Vielfalt unser Unternehmen leistungs­fähiger und attraktiver macht.

Der Bewerbungs­prozess

  • 1 //
    Online-Bewerbung
  • 2 //
    Auswahl
  • 3 //
    Vorstellungs­gespräch
  • 4 //
    Vertrags­angebot
  • 5 //
    Versand der Vertrags­unterlagen
  • 6 //
    Onboarding

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