Bei VIATRIS sehen wir das Gesundheits­wesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein sollte. Wir handeln entschlossen, und unsere einzig­artige Positionierung sorgt für Stabilität in einer Welt, in der sich die Bedarfe im Gesundheits­wesen stets verändern. Viatris befähigt Menschen in allen Teilen der Welt, in jeder Lebens­phase, gesünder zu leben. Dies erreichen wir durch:

Zugang – Zugang zu hochwertigen, bewährten Arzneimitteln und Impfstoffen sowie auch neu entwickelten Biosimilars für Patienten in allen Lebensumständen weltweit
Führungsverantwortung – Verbesserung der Patientengesundheit durch zukunfts­gerichtete, nachhaltige Unternehmensfüh­rung und innovative Lösungen
Partnerschaft – Optimaler Einsatz unserer Kompetenzen, um Menschen den Zugang zu Produkten und Dienst­leistungen zu ermöglichen.

Die Madaus GmbH (a Viatris Company) stellt mit über 400 Mitarbeitenden Arzneimittel sowie Phytopharmaka in unterschiedlichsten Darreichungsformen sowohl für den deutschen als auch internationalen Markt her. Für unseren traditionsreichen, stetig wachsenden Produktionsstandort in Troisdorf (Nähe Köln / Bonn) suchen wir auf Vollzeitbasis innerhalb unseres Enigeering Teams einen:

• Entwicklung und Optimierung von Produktionsprozessen für die Herstellung von pharmazeutischen Produkten
• Planung von Anlagen für die Produktion von Arzneimitteln unter Berücksichtigung von Effizienz, Sicherheit und Compliance
• Erstellung von Qualifizierungs­dokumenten und Ausübung von Qualifizierungs­aufgaben im GMP-Umfeld
• Leitung von inter­disziplinären Projektteams und Überwachung von technischen Projekten im Bereich Infrastruktur
• Durchführung von FATs und Inbetriebnahmen von Anlagen
• Mitarbeit bei der Vergabe von pharmazeutischen Anlagen und Systemen
• Schulung von Mitarbeitern in Bezug auf Betriebs­verfahren, Sicherheitsrichtlinien und Qualitäts­standards

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieur­wissenschaften, idealerweise mit Schwerpunkt Pharmatechnik, Chemie­ingenieurwesen, Biotechnologie oder fundierte Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker (m/w/d)
• Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung von Produktions­prozessen für pharmazeutische Produkte unter Einhaltung der GMP-Standards wünschens­wert
• Fähigkeit, komplexe Probleme systematisch zu identifizieren und zu analysieren
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohes Maß an Selbstständigkeit, Teamfähigkeit und Engagement  
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Überzeugungs­kraft

• Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit langfristiger Perspektive in einem modernen Pharma­unternehmen 
• Attraktive Vergütung und Sozialleistungen nach dem Chemie-Tarifvertrag (IG BCE), mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, einer umfangreichen Altersversorgung, Pflege­zusatzversicherung u. a. m.
• 30 Tage Urlaub + wahlweise 5 zusätzliche Freistellungstage
• Gleitzeitmodell bei 37,5 h/Woche und Möglichkeit des mobilen Arbeitens
• Weitere Sozialleistungen: Gruppen­unfall­versicherung, günstige Verpflegung in unserer Kantine, Werksarzt, kostenfreier Mitarbeiter-Parkplatz, Impfangebote
• Ausführliche Einarbeitung und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung