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Regulatory affairs officer Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche nach Regulatory affairs officer hat 64 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Referent Zulassung / Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG | Tutzing

Regulatory Affairs Manager (m/w/d): Zulassung von Arzneimitteln, Dokumentation aktualisieren, Datenbanken pflegen. Idealerweise naturwissenschaftliche Ausbildung, gute EDV-Kenntnisse, selbständige Arbeitsweise erforderlich. Sicherer Umgang mit MS Office, Adobe Acrobat Pro und Datenbanksystemen. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind Voraussetzung. Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil. Strukturiertes Arbeiten und Zuverlässigkeit werden erwartet. ‒ +

Gutes Betriebsklima | Betriebliche Altersvorsorge | Kantine | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Chemielaborant / CTA oder PTA als Sachbearbeiter Arzneimittelzulassung (m/w/d)

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG | Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)

Du bist Chemielaborant (m/w/d) mit Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und idealerweise geprüfter Pharmareferent (IHK) (m/w/d). Gute Englisch- und MS Office-Kenntnisse sowie Teamfähigkeit sind erforderlich. Strukturiertes Arbeiten, Verantwortungsbewusstsein und offene Kommunikation sind wichtige Eigenschaften. Unsere Medikamente helfen weltweit - werde Teil unseres Teams und spüre, wie es wirkt. Wir bieten Work-Life-Balance mit flexiblen Arbeitszeiten, mobilem Arbeiten und Kinderbetreuung im Sommercamp. Vereinbare Beruf und Privatleben bei einem Familienunternehmen, das Werte und Sinnhaftigkeit im Berufsalltag fördert. ‒ +

Pharmacovigilance Manager (m/w/d)

CO.DON GmbH | Leipzig

Wir suchen erfahrene Pharmacovigilance Manager (m/w/d) für unseren Standort in Leipzig. Die CO.DON GmbH ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur Behandlung von Gelenkknorpeldefekten spezialisiert hat. Mit über 18.000 durchgeführten Behandlungen sind wir einer der führenden Anbieter auf diesem Gebiet. Als Pharmacovigilance Manager sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung von Nebenwirkungsfällen, die Bewertung von Risiken und die Erstellung von Sicherheitsberichten. Zudem unterstützen Sie bei Audits und Inspektionen sowie im Reklamationsmanagement. Wir bieten Ihnen ein kollegiales Team, flexible Arbeitszeiten und attraktive Prämienregelungen. Bewerben Sie sich jetzt! ‒ +

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medical Devices

joimax GmbH | Karlsruhe

Wir erstellen und aktualisieren erforderliche Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten, insbesondere im Bereich Endoskopie und Wirbelsäule, um auf den internationalen Märkten erfolgreich zu sein. Dabei berücksichtigen wir stets die regulatorischen Anforderungen und die spezifischen Registrierungsanforderungen der jeweiligen Märkte. Durch enge Zusammenarbeit mit internen Teams wie R&D, Produktmanagement und Vertrieb gewährleisten wir eine korrekte Umsetzung der regulatorischen Anforderungen. Wir bearbeiten Änderungs- und Verlängerungsverfahren und pflegen bestehende Registrierungen. Wir kommunizieren zudem eng mit externen Stellen und Behörden weltweit, um die Prozesse kontinuierlich weiterzuentwickeln und zu verbessern. Unsere Expertise basiert auf abgeschlossenem Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizin, Ingenieurswissenschaften oder Technik sowie umfangreicher Berufserfahrung in der Regulierung von Medizinprodukten. Zudem verfügen wir über umfassende Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt auf internationalen Produktzulassungen und haben Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen gemäß europäischen und internationalen Medizinproduktevorschriften, Verordnungen, Richtlinien und Standards. Unsere Deutsch- und Englischkenntnisse sind dabei sehr gut. ‒ +

Quality Assurance/Regulatory Affairs & GC Quality Management Manager (m/w/d) in Breckerfeld

ZL Microdent-Attachment GmbH & Co. KG | Breckerfeld

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Biologist (m/w/d)

Axolabs GmbH | Kulmbach

LGC Axolabs sucht talentierte Kolleg:innen für das QA-Team in den Standorten Petaluma, USA, Kulmbach und Berlin, Deutschland. Wer Erfahrung in der Qualitätssicherung im Pharma- oder Medizintechnikbereich hat und mit naturwissenschaftlichen Technologien arbeiten möchte, ist hier richtig. Als Quality Assurance Manager im Bereich Bioanalytik kann man vielfältige Aufgaben übernehmen und die Qualitätssicherung aktiv mitgestalten. Das Unternehmen verfolgt das Motto "Science for a Safer World" und bietet ein inspirierendes Umfeld für ambitionierte Mitarbeiter:innen. Wer Teil eines wachstumsstarken und zweckorientierten Unternehmens sein möchte, sollte sich bewerben und mit seiner Expertise zum Erfolg beitragen. ‒ +

Biologe (m/w/d)

Axolabs GmbH | Kulmbach

In einem wachstumsstarken Unternehmen wie LGC Axolabs mit Standorten in Petaluma, USA, Kulmbach und Berlin, Deutschland, suchen wir motivierte Kolleg:innen, die sich für "Science for a Safer World" engagieren möchten. Als Quality Assurance Manager im Bereich Bioanalytik hast du die Möglichkeit, mit wegbereitenden naturwissenschaftlichen Technologien zu arbeiten und Erfahrungen in der Qualitätssicherung in pharmazeutischen oder medizinaltechnischen Bereichen einzubringen. Gestalte die Qualitätssicherung aktiv mit und übernehme vielfältige Aufgaben an unserem Standort in Kulmbach. Zeige deine Expertise und Liebe zum Detail, um die Sicherheit in der Welt der Wissenschaft zu gewährleisten. Werde Teil eines Zwecks, der die Welt sicherer machen will. ‒ +

(Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/i)

MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG | Iserlohn

Als (Junior) Manager Regulatory Affairs (m/w/d) bei unserem Familienunternehmen übernimmst du die Verantwortung für nationale und internationale Zulassungen. Dazu gehört die Erstellung von notwendiger Dokumentation für Zulassungsanträge und die Pflege pharmazeutischer Dokumentation. Du koordinierst Entwicklungsarbeiten und Stabilitätsprogramme in Zusammenarbeit mit internen Teams. Deine Aufgaben umfassen auch die Erstellung und Aktualisierung von Texten für Packmittel sowie die Zusammenarbeit mit nationalen Partnern für Verlängerungen und Änderungen von Zulassungsanträgen. In unserem erfolgreichen Familienunternehmen kannst du Gutes tun und deine Karriere vorantreiben. Werde Teil unserer Job-Familie als (Junior) Manager Regulatory Affairs. ‒ +

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Customer Safety Manager / Regulatory Affairs (m/w/d)

Düllberg Konzentra GmbH & Co. KG | Hamburg

Düllberg Konzentra ist ein renommierter Hersteller von ätherischen Ölen, Parfümölen und Aromen mit über 85 Jahren Erfahrung. In Hamburg arbeiten mehr als 120 Mitarbeiter an der Produktion und Entwicklung von Duftstoffkompositionen. Das Unternehmen legt großen Wert auf die Einhaltung gesetzlicher und kundenspezifischer Anforderungen. Es werden Anfragen von Kunden sowie internen Abteilungen bearbeitet und regulatorische Vorgaben genau verfolgt. Die interne Zulassung neuer Rohstoffe wird sorgfältig überwacht und die Sicherheitsbewertungen sowie IFRA-Zertifikate werden erstellt. Düllberg Konzentra bietet umfassende Beratung zur sicheren Verwendung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. ‒ +

Leiter Zulassung / Regulatory Affairs (m/w/d)

PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH | Gießen

Dringend gesucht | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

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