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Medical Manager Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche nach Medical Manager hat 90 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Training Manager, Clinical Product Education (m/f/d)

MED-EL Medical Electronics | Innsbruck, Austria

Als Training Manager für klinische Produktbildung bei MED-EL in Innsbruck, Österreich, planen und implementieren Sie Schulungsaktivitäten für Fachkräfte, die mit klinischen Verfahren und Konzepten im Zusammenhang mit MED-EL-Technologie arbeiten. Sie arbeiten eng mit dem Team und anderen wichtigen Interessengruppen zusammen, um Schulungsinitiativen auf die Ziele und Strategien der Organisation abzustimmen. Ihre Aufgabe ist es, sicherzustellen, dass Schulungsziele angemessen festgelegt und erfolgreich gemäß den Kundenanforderungen umgesetzt werden. Dafür müssen Sie fundierte Kenntnisse über konkurrierende Hörimplantatsysteme entwickeln und detaillierte Kenntnisse über das Produktportfolio und komplexe klinische Konzepte von MED-EL vorzeigen. Sie sind außerdem verantwortlich für die Erstellung, Aktualisierung und Pflege von Dokumenten, Berichten, Präsentationen und Schulungsmaterialien unter Einhaltung aller regulatorischen und unternehmensinternen Richtlinien. Darüber hinaus bewerten Sie Schulungsbedarfe und identifizieren Möglichkeiten zur kontinuierlichen Verbesserung der Effektivität von Schulungen und Kompetenzentwicklung. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Manager Biostatistics (m/f/x)

Daiichi Sankyo Europe GmbH | München

Unser europäischer Hauptsitz in München sucht qualifizierte Kandidaten für die Position: Manager Biostatistics (m/w/d). Diese Position führt statistische Unterstützung für mittelschwere Studien, entwickelt eigenständig statistische Analysepläne und hilft bei der Interpretation der Ergebnisse. Zudem trägt der Manager Biostatistics zur Entwicklung von Arzneimittelplänen bei, arbeitet eng mit Auftragsforschungsorganisationen zusammen und leitet interne statistische Arbeitsgruppen. Durch die enge Zusammenarbeit mit Programmierern und Statistikern werden Analysedateien vorbereitet und statistische Analysen durchgeführt. Ein spannendes und verantwortungsvolles Aufgabengebiet für erfahrene Statistiker mit Leidenschaft für die Unterstützung von Studien im Bereich der Arzneimittelentwicklung. +
Work-Life-Balance | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Global Segment Manager (m/w/d) Medical (PVD Technology)

Dr. Maier + Partner Executive Search GmbH | Bodenseeregion

Wir suchen einen Global Segment Manager (m/w/d) Medical (PVD Technology) für die Weiterentwicklung unseres Produktportfolios im Medizin-Bereich. Schwerpunkte sind die Erarbeitung einer 3-Jahres-Roadmap, Teamführung und die Leitung eines Kompetenzzentrums. Der ideale Kandidat verfügt über ein abgeschlossenes Master-Studium in Ingenieurwissenschaften, Erfahrung in globaler Teamführung und Analyse von Märkten. Mit hoher Reisebereitschaft, analytischen Fähigkeiten und Erfahrung in der Produktentwicklung ist er ein Hauptansprechpartner im Medical-Segment. Durch klare Kommunikation, strategische Fähigkeiten und Kundenorientierung steigert er den Marktanteil durch Entwicklung neuer Beschichtungslösungen und Investitionsvorschläge. Seine Führungspersönlichkeit und Know-how in der Weiterentwicklung von Entwicklungsprozessen setzen ihn als erfahrenen Experten im Bereich Medical hervor. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Pharmazeutisch-technische Assistenz / BTA / CTA / MTA / Pharmaberater (m/w/d) als Pharmaceutical Service Manager

Sanvartis GmbH | Duisburg

Erfahrener PTA/BTA/CTA/MTA/Pharmaberater für Pharmaceutical Service Manager Rolle in Teilzeit. Schwerpunkt morgens, bis zu 30 h/Woche. Fachliche Beratung per Telefon zu Medikamenten und pharmazeutischen Themen. Sicherer Einsatz von Arzneimitteln durch Beratung zu Anwendung und Wirkung. Meldung von Neben- und Wechselwirkungen, unerwünschte Reaktionen. Digitale Kanäle und Dokumentation für hohe Kundenzufriedenheit und fachliche Entwicklung. +
Gutes Betriebsklima | Unbefristeter Vertrag | Festanstellung | Homeoffice | Jobticket – ÖPNV | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Project Manager Biologische / Klinische Prüfungen (m/w/d) von Medizinprodukten Scientific Services

OSARTIS GmbH | Münster

Planung, Organisation und Projektleitung von Biokompatibilitätsuntersuchungen für Medizinprodukte nach ISO 10993. Biologische Bewertung und klinische Bewertung von Medizinprodukten nach EU-MDR. Design und Durchführung von klinischen Prüfungen nach ISO 14155. Erstellung von studienrelevanten Dokumenten in Deutsch und Englisch. Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium erforderlich. Erfahrungen im Bereich der biologischen und klinischen Bewertung sowie im Medical Writing von Vorteil. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie Teamfähigkeit werden vorausgesetzt. +
Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht

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Sachbearbeiter Zulassung (m/w/d)

Pascoe Naturmedizin | Gießen

Wir suchen einen engagierten Sachbearbeiter Zulassung (m/w/d) für unser Bereich Research & Development. Zu Ihren Aufgaben zählen u.a. die Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente, Übersetzungen, und die Pflege der Dokumentation für verschiedene Produktkategorien. Wir erwarten eine abgeschlossene Ausbildung und technisches Verständnis, sowie gute Englischkenntnisse. Ein selbstständiger und zuverlässiger Arbeitsstil sind von Vorteil. Wir bieten ein umfeld mit langfristigem Denken, attraktiven Sozialleistungen, und motiviertem Team. Sie suchen eine verantwortungsvolle Aufgabe und möchten sich weiterentwickeln? Dann passen Sie vielleicht perfekt zu uns! +
Weiterbildungsmöglichkeiten | Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medical Devices

joimax GmbH | Karlsruhe

Wir erstellen und aktualisieren erforderliche Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten, insbesondere im Bereich Endoskopie und Wirbelsäule, um auf den internationalen Märkten erfolgreich zu sein. Dabei berücksichtigen wir stets die regulatorischen Anforderungen und die spezifischen Registrierungsanforderungen der jeweiligen Märkte. Durch enge Zusammenarbeit mit internen Teams wie R&D, Produktmanagement und Vertrieb gewährleisten wir eine korrekte Umsetzung der regulatorischen Anforderungen. Wir bearbeiten Änderungs- und Verlängerungsverfahren und pflegen bestehende Registrierungen. Wir kommunizieren zudem eng mit externen Stellen und Behörden weltweit, um die Prozesse kontinuierlich weiterzuentwickeln und zu verbessern. Unsere Expertise basiert auf abgeschlossenem Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizin, Ingenieurswissenschaften oder Technik sowie umfangreicher Berufserfahrung in der Regulierung von Medizinprodukten. Zudem verfügen wir über umfassende Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt auf internationalen Produktzulassungen und haben Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen gemäß europäischen und internationalen Medizinproduktevorschriften, Verordnungen, Richtlinien und Standards. Unsere Deutsch- und Englischkenntnisse sind dabei sehr gut. +
Corporate Benefit joimax GmbH | Betriebliche Altersvorsorge | Vermögenswirksame Leistungen | Unbefristeter Vertrag | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Support Manager Diabetes Technology (m/w/d)

Ypsomed GmbH | Liederbach am Taunus

Als Support Manager Diabetes Technology (m/w/d) bist du der erste Ansprechpartner für Diabetesfachpersonal und unterstützt diese bei technischen Fragen rund um unsere Loop-Systeme. Du repräsentierst das Unternehmen durch deine Kommunikation mit Ärzten, Diabetesfachpersonal und dem Außendienst. Zudem vermittelst du Schulungstermine zu Automated Insulin Delivery-Themen und gibst Auskünfte zu Genehmigungsprozessen. Als Teil des HCP-Teams berätst du auch Patienten und führst technische Einweisungen zur Insulinpumpe durch. Deine Freude am Telefonieren und digitalen Kommunikation trägt dazu bei, dass unsere Kunden stets bestmöglich betreut werden. +
Erfolgsbeteiligung | Vermögenswirksame Leistungen | Vollzeit | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Medical Devices

joimax GmbH | Karlsruhe

Wir erstellen und aktualisieren erforderliche Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten, insbesondere im Bereich Endoskopie und Wirbelsäule, um auf den internationalen Märkten erfolgreich zu sein. Dabei berücksichtigen wir stets die regulatorischen Anforderungen und die spezifischen Registrierungsanforderungen der jeweiligen Märkte. Durch enge Zusammenarbeit mit internen Teams wie R&D, Produktmanagement und Vertrieb gewährleisten wir eine korrekte Umsetzung der regulatorischen Anforderungen. Wir bearbeiten Änderungs- und Verlängerungsverfahren und pflegen bestehende Registrierungen. Wir kommunizieren zudem eng mit externen Stellen und Behörden weltweit, um die Prozesse kontinuierlich weiterzuentwickeln und zu verbessern. Unsere Expertise basiert auf abgeschlossenem Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizin, Ingenieurswissenschaften oder Technik sowie umfangreicher Berufserfahrung in der Regulierung von Medizinprodukten. Zudem verfügen wir über umfassende Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt auf internationalen Produktzulassungen und haben Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen gemäß europäischen und internationalen Medizinproduktevorschriften, Verordnungen, Richtlinien und Standards. Unsere Deutsch- und Englischkenntnisse sind dabei sehr gut. +
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Senior User Experience Manager (m/f/d) New Digital Medial - limited for two years

Fresenius Medical Care | Bad Homburg, Waltham (USA)

Managementspezialist mit fundiertem Fachwissen und internationaler Anerkennung Sucht aktiv nach neuen Erkenntnissen in wissenschaftlicher Literatur und Datenbanken Langjährige Erfahrung in der klinischen Intensivmedizin sowie in der medizinischen Geräteindustrie Firmengründer auf dem Gebiet des Anforderungsmanagements und der Prozessanalyse Mentoring von Teammitgliedern im Bereich Therapie und klinische Anwendungen Hochqualifizierter Experte, der Stakeholder identifizieren, komplexe Projekte leiten und relevante Methoden anwenden kann. +
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