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Arzneimittelherstellung Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche nach Arzneimittelherstellung hat 164 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Pharmareferent*in (m/w/d) VZ für das Gebiet Steiermark/Kärnten

Schwabe Austria GmbH | Steiermark/Kärnten

Pharmareferent*in (m/w/d) VZ für Steiermark/Kärnten im Fokus Team für Pädiater, Gastroenterologen und Orthopäden. Schwabe Gruppe, globaler Experte für Phytotherapie, Weltmarktführer in pflanzlichen Arzneimitteln. Über 150 Jahre Tradition, hochqualitative Produkte auf wissenschaftlicher Basis. Innovation, Verantwortung für Ressourcen, KundInnen und MitarbeiterInnen. Eigenverantwortliches Gebietsmanagement, Betreuung des Produkt-Portfolios analog und digital, Aufbau neuer Kundenbeziehungen, Veranstaltungsorganisation, Kongressteilnahme. Pharmareferentenprüfung oder äquivalente Ausbildung, Erfahrung im Pharma-Außendienst, Kundenorientierung, dynamisches Auftreten, selbstständiges und ergebnisorientiertes Arbeiten. ‒ +

Gutes Betriebsklima | Firmenwagen | Weiterbildungsmöglichkeiten | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung

Artesan Pharma GmbH & Co. KG | Lüchow

Wir suchen für unser Unternehmen in Lüchow/Wendland einen Mitarbeiter Qualifizierung/Validierung für Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel in fester Darreichungsform. Zu den Aufgaben gehören Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen von Produktionsanlagen, Mediensystemen und Räumen, sowie Begleitung von Werksabnahmetests. Weiterhin werden Requalifizierungen, Periodic Reviews, Risikoanalysen und Maßnahmen zur Implementierung behandelt. Zusätzlich werden Abweichungen bearbeitet, Prozess- und Reinigungsvalidierungen unterstützt und Standardarbeitsanweisungen erstellt. Die fachliche Einarbeitung neuer Mitarbeiter und die Vorstellung von Qualifizierungsdokumenten in Audits runden das Aufgabenspektrum ab. ‒ +

Urlaubsgeld | Vollzeit | Teilzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Pharmakant/Chemikant/PTA (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle

Pfizer Pharma GmbH | Freiburg

In Freiburg suchen wir einen erfahrenen Pharmakant/Chemikant/PTA (m/w/d) für die In-Prozess-Kontrolle. Unbefristete Stelle am Standort mit Durchführung von IPC-Messungen gemäß Herstellvorschrift. Abschlusskontrolle des IPC-Teils aller gefertigten Produkte sowie Kalibrierung der Messeinrichtungen. Qualifizierungen von Geräten und Erstellung/Schulung von SOPs gehören ebenfalls dazu. Projektarbeit in der IPC und Optimierung von Herstelldokumenten runden das Aufgabengebiet ab. Ideal für Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbare mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung in pharmazeutischer Industrie, EDV-Kenntnisse und Bereitschaft zum Drei-Schicht-Betrieb. ‒ +

Unbefristeter Vertrag | Quereinstieg möglich | Gutes Betriebsklima | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Mitarbeiter Herstellung Arzneimittel (all)

Biologische Heilmittel Heel GmbH | Baden-Baden

Als Mitarbeiter in der Arzneimittelherstellung sind Sie für die ordnungsgemäße Produktion unserer Medikamente verantwortlich. Dazu gehört das Wiegen von Rohstoffen gemäß Rezeptur und die Bedienung unseres modernen Maschinenparks. Sie sind auch für die Einstellung und Behebung kleinerer Störungen an den Maschinen zuständig. Die Dokumentation der Produktionsschritte und die kontinuierliche Prozessverbesserung gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Idealerweise haben Sie eine abgeschlossene Ausbildung als PTA, Pharmakant, Brauer und Mälzer oder in einem ähnlichen Bereich. Wir freuen uns auf Ihre kreativen Ideen und Ihre Mitarbeit! ‒ +

Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/div.)

HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KG | Flörsheim am Main

Als Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/div.) benötigen Sie eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder Chemikanten (m/w/div.) sowie mehrere Jahre Erfahrung in der Pharmaproduktion, vorzugsweise in der Tablettierung und Granulierung. Sie sollten umfassende Kenntnisse in der Bedienung von pharmazeutischen Produktionsanlagen sowie im GMP-Umfeld haben und technisches Verständnis zeigen. Auch Erfahrung mit ERP- und Computersystemen sind von Vorteil. Zu Ihren Aufgaben gehören das Einrichten und Rüsten der Maschinen, die Verwiegung von Rohstoffen, die Reinigung der Anlagen und die Dokumentation der Herstellungsprozesse. Geboten wird Ihnen ein sicherer Arbeitsplatz mit attraktiver Vergütung, zusätzlichen Leistungen wie Urlaubsgeld und kostenfreien Annehmlichkeiten im Unternehmen. ‒ +

Urlaubsgeld | Weihnachtsgeld | Kantine | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

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Pharmazeutisch-technische/-r Assistent/-in (m/w/d)

Klinikum Worms gGmbH | Worms

In Teilzeit (19,25 h/w) als Pharmazeutisch-technische/-r Assistent/-in (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung tätig. Zuständig für aseptische Zubereitung von Zytostatika, Antikörpern und weiteren sterilen Arzneimitteln. Fertigung von nicht sterilen Rezeptur- und Defekturarzneimitteln sowie analytische Prüfung von Wirkstoffen. Erfolgreich abgeschlossene PTA-Ausbildung erforderlich, idealerweise mit Erfahrung in der Krankenhausapotheke. Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und gute Kommunikationsfähigkeiten sind erforderlich. Bietet interessanten Arbeitsplatz mit gründlicher Einarbeitung und flexibler 4/5-Tage-Woche. ‒ +

Unbefristeter Vertrag | Teilzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Referent Zulassung / Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG | Tutzing

Regulatory Affairs Manager (m/w/d): Zulassung von Arzneimitteln, Dokumentation aktualisieren, Datenbanken pflegen. Idealerweise naturwissenschaftliche Ausbildung, gute EDV-Kenntnisse, selbständige Arbeitsweise erforderlich. Sicherer Umgang mit MS Office, Adobe Acrobat Pro und Datenbanksystemen. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind Voraussetzung. Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil. Strukturiertes Arbeiten und Zuverlässigkeit werden erwartet. ‒ +

Gutes Betriebsklima | Betriebliche Altersvorsorge | Kantine | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Mitarbeiter Labor Analytische Entwicklung (m/w/d)

Wala Heilmittel GmbH | Bad Boll bei Eckwälden

In unserem Stiftungsunternehmen WALA Arzneimittel bieten wir die Position eines Mitarbeiters in der Analytischen Entwicklung (m/w/d) an, wo Sie an der Entwicklung und Optimierung von Analysenmethoden arbeiten. Ihre Aufgaben umfassen die Erstellung von qualitätsbezogenen Dokumenten, die Bearbeitung von Mängeln im Registrierungsverfahren und die Durchführung von pharmazeutischen Prüfungen. Zudem sind Sie verantwortlich für die Herstellbegleitende Analytik, die Kooperation mit anderen Abteilungen und die Erstellung von Arbeitsanweisungen. Bei uns haben Sie die Möglichkeit, an Projekten mit natürlichen Wirkstoffen und hochqualitativer Naturkosmetik mitzuwirken und die Heilkräfte der Natur zu nutzen. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie die Zukunft des Planeten aktiv mit! ‒ +

Validierungsingenieur CSV (m/w/d)

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH | Heidelberg

Wir suchen einen Validierungsingenieur (m/w/d) für vielfältige Aufgaben in unserer GMP Pilotanlage in Heidelberg. Unbefristete Vollzeitstelle in wachsendem Unternehmen mit moderner Arbeitsumgebung und flexiblen Arbeitszeiten. Angebotene Benefits: Betriebsrestaurant, kostenlose Getränke, Deutschland-Ticket Job/Parkplatz, Dienstrad-Leasing. Arbeiten im internationalen Team, eigenständige Planung und Durchführung von Projekten im Bereich Computersystemvalidierung. Tätigkeiten umfassen Implementierung von Software, Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten sowie Mitwirkung bei Inspektionen. Kollegiales Umfeld mit vielen Entwicklungsmöglichkeiten und Förderung von Eigeninitiative und Fachkompetenz. ‒ +

Laborleitung Analytik – Ansatz- und Produktanalytik (m/w/d)

Siegfried Hameln Services GmbH | Hameln

Als Leiter der Analytik in Hameln leiten Sie ein strategisch wichtiges Team, das die Überprüfung aller Arzneimittel am Standort verantwortet. Unsere Kunden sind sowohl nationale als internationale Firmen, die Impfstoffe oder Injektionen herstellen. Sie sind verantwortlich für ein Team aus 18 Laboranten und Koordinatoren und helfen dabei, die Abteilung weiterzuentwickeln. In dieser Position führen, motivieren und entwickeln Sie Ihr Team, um gemeinsam erfolgreich zu sein. Sie unterstützen die fachliche und persönliche Entwicklung Ihrer Mitarbeiter und fördern ein motiviertes Arbeitsumfeld. Implementieren Sie effektive Kommunikations- und Kooperationsstrategien zur Erreichung der Unternehmensziele. ‒ +

Kantine | Flexible Arbeitszeiten | Weiterbildungsmöglichkeiten | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren - merken Heute veröffentlicht

Interessante Weiterbildungsangebote

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Sommerlehrgang Pharmarecht

BeckAkademie Seminare | München

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GMP-Richtlinien - Grundlagen aus Recht und Praxis Good Manufacturing Practice: Pharmazeutische Regelwerke und praktische Umsetzung

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG | Stuttgart, Hamburg, Essen, Berlin

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