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Haren (Ems) Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche in Haren (Ems) hat 20 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Laboranten (w/m/d)

Berentzen-Vivaris Vertriebs GmbH | Haselünne

Unsere Laboruntersuchungen umfassen mikrobiologische und chemisch-physikalische Analysen von Rohstoffen, Halbfertigwaren und Fertigwaren. Auch sensorische Prüfungen, Wasseranalysen und Konzentrationsbestimmungen gehören zu unserem Leistungsspektrum. Wir arbeiten mit einem LIMS-System und führen Reinigungs- und Füllmittelkontrollen durch. Die Wartung von Laborgeräten sowie die Einhaltung von Hygiene- und Arbeitsschutzbestimmungen sind für uns selbstverständlich. Unsere Mitarbeiter verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung und Berufserfahrung in der Lebensmittelanalytik. Bei uns steht Einsatzbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Fachkenntnisse im Vordergrund. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Pflegefachkräfte / MFA / medizinische Quereinsteiger (m/w/d) für die Dialyse

Nephrocare Papenburg GmbH Medizinisches Versorgungszentrum | Papenburg

Begleitung und Versorgung von Dialysepatienten in sämtlichen Behandlungsphasen. Eigenständiges An- und Abschließen der Patienten an fortschrittlichen Dialysegeräten nach einem vorgeschriebenen Zeitplan sowie Überwachung der Vitalfunktionen. Professionelle Dokumentation und Gewährleistung der pflegerischen Versorgung. Beratung und psychosoziale Unterstützung von Patienten und deren Angehörigen einschließlich Begleitung während Visiten. Enge Zusammenarbeit und Vertrauen mit unserem multidisziplinären Behandlungsteam. Dein Profil: Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger, Pflegefachkraft, Altenpfleger (m/w/d) bzw. kannst auch als Quereinsteiger wie medizinische Fachangestellte, Notfallsanitäter, OTA oder ATA (m/w/d) bei uns einsteigen. Verantwortungsbewusstsein und Freude an komplexen Behandlungssituationen. Teamfähig und freundliche Persönlichkeit mit hervorragendem Einfühlungsvermögen im Umgang mit Patienten. Interesse an moderner medizinischer Dialysetechnologie." (100 Wörter) +
Quereinstieg möglich | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Facharzt (m/w/d) für Innere Medizin und Nephrologie

Nephrocare Papenburg GmbH Medizinisches Versorgungszentrum | Papenburg

Unsere Praxis bietet eine umfassende Behandlung im Bereich der ambulanten Nephrologie an. Dazu gehören die Durchführung verschiedener extrakorporaler Nierenersatzverfahren wie Heimdialyse und Apheresen. Wir sind spezialisiert auf die Diagnostik und Therapie von Lipidstoffwechselstörungen und bieten umfangreiche Betreuung vor und nach Transplantationen. Unsere Expertise umfasst auch die aktive Gestaltung medizinischer Behandlungskonzepte. Wir legen großen Wert auf empathische Versorgung chronisch nierenkranker Patienten und arbeiten eng mit anderen Fachdisziplinen zusammen. Unsere Praxis steht für kontinuierliche Weiterentwicklung und bietet fundierte Kenntnisse im Bereich der Inneren Medizin und Nephrologie. +
Gutes Betriebsklima | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Referent (w/m/d) Betriebliches Eingliederungsmanagement / Qualitätsmanagement / Marketing

PSE Engineering GmbH | Quakenbrück

Wir bieten Unterstützung im Betrieblichen Eingliederungsmanagement, im Qualitätsmanagement, Marketingaktivitäten und Informationssicherheit. Ein erfolgreicher Abschluss in relevanten Bereichen ist von Vorteil, Berufseinsteiger sind jedoch auch willkommen. Erwartet wird sicherer Umgang mit EDV-Anwendungen, Erfahrung mit Managementsystemen und gute Kommunikationsfähigkeiten. Eine strukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise ist erforderlich, ebenso wie analytisches Denken und Englischkenntnisse. Diskretion und Vertraulichkeit im Umgang mit Daten sind grundlegend, ebenso wie verhandlungssicheres Deutsch in Wort und Schrift. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Site Quality Head (f/m/d)

Vet Pharma Friesoythe GmbH | Friesoythe

Als Leiter der Site Quality Unit sind Sie für ein Team von etwa 85 Mitarbeitern verantwortlich und Teil des Site Leadership Teams. Sie bieten strategische Qualitätssicherung für das Team (ca. 400 Personen) und gewährleisten die Einhaltung von FDA- und EU-GMP-Vorschriften bei Herstellung, Prüfung und Freigabe. Die Position stellt sicher, dass Produkte gemäß dem vereinbarten Zeitplan getestet und freigegeben werden. Anforderungen an den Site Quality Head (m/w/d) sind unter anderem eine pharmazeutische Ausbildung, mindestens 10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, Führungsfähigkeiten und Kommunikationsstärke. Zu den Hauptverantwortlichkeiten gehören Qualität und Compliance, GMP-Konformität, Test- und Freigabeaktivitäten sowie das Monitoring von Prozessen und Produkten für Qualitätsverbesserungen. +
Erfolgsbeteiligung | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht

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Physiotherapeuten (m/w/d) mit fachlicher Leitung

Caritas-Verein Altenoythe e.V. | Friesoythe

Willkommen beim Caritas-Verein Altenoythe e.V. in Cloppenburg. Wir suchen einen Physiotherapeuten (m/w/d) für den Nordkreis. Deine Aufgaben umfassen die therapeutische Betreuung, Planung von Therapieplänen und fachliche Leitung. Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung erforderlich, Erfahrung im Umgang mit Menschen mit Behinderung von Vorteil. Wir bieten attraktives Gehalt, Urlaub, Zusatzleistungen und unbefristeten Vertrag. Interessiert? Bewirb dich jetzt und werde Teil unseres Teams im Cari Vital Altenoythe. +
Unbefristeter Vertrag | Vollzeit | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Qualified Person (f/m/d) as Senior Specialist QA Operations

Vet Pharma Friesoythe GmbH | Friesoythe

Als Senior Specialist QA Operations sind Sie als Qualified Person (w/m/d) verantwortlich für die Sicherstellung, dass alle Materialien und Stoffe in unseren Produkten strengen Qualitätsstandards entsprechen. In Zusammenarbeit mit internen Produktionsstätten und externen Herstellern schaffen wir ein globales Produktionsnetzwerk zur zuverlässigen Belieferung von Kunden weltweit. In Friesoythe suchen wir eine QP gemäß § 15 TAMG / Artikel 97 der EU Verordnung 2019/6 zur Gewährleistung der cGMP-Compliance. Ihre Hauptaufgaben umfassen die ordnungsgemäße Herstellung, Abfüllung und Prüfung von Tierarzneimitteln sowie die Zertifizierung für den Markt gemäß Annex 16 des EU GMP Leitfadens. Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie zur Sicherheit und Qualität von Tierarzneimitteln bei. +
FULL_TIME | Unbefristeter Vertrag | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Gruppenleiter (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion

Vet Pharma Friesoythe GmbH | Friesoythe

Sie suchen eine Stelle als Gruppenleiter (m/w/d) für pharmazeutische Produktion in Friesoythe? Verantwortlich für cGMP-konforme Arzneimittelabfüllung, Mitarbeiterführung und -entwicklung, sowie Umsetzung interner Richtlinien. Bearbeitung von Änderungsanträgen, Abweichungen und Reklamationen, kontinuierliche Prozessverbesserung durch Lean Manufacturing und Six Sigma Tools. Voraussetzungen: Abgeschlossene Ausbildung in relevantem Bereich, Berufserfahrung in pharmazeutischer Industrie, Kenntnisse in CFR, cGMP, Ph-Eur., und Prozessverbesserungstechniken. Kommunikativ, motivierend, veränderungsfähig und ergebnisorientiert. Gute Englisch- und Deutschkenntnisse notwendig. Unser Ziel: weltweit führend im Bereich der Biopharmazeutika. +
Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Qualified Person (f/m/d) as Senior Specialist QA Operations

Vet Pharma Friesoythe GmbH | Friesoythe

Als Senior Specialist QA Operations sind Sie als Qualified Person (w/m/d) verantwortlich für die Sicherstellung, dass alle Materialien und Stoffe in unseren Produkten strengen Qualitätsstandards entsprechen. In Zusammenarbeit mit internen Produktionsstätten und externen Herstellern schaffen wir ein globales Produktionsnetzwerk zur zuverlässigen Belieferung von Kunden weltweit. In Friesoythe suchen wir eine QP gemäß § 15 TAMG / Artikel 97 der EU Verordnung 2019/6 zur Gewährleistung der cGMP-Compliance. Ihre Hauptaufgaben umfassen die ordnungsgemäße Herstellung, Abfüllung und Prüfung von Tierarzneimitteln sowie die Zertifizierung für den Markt gemäß Annex 16 des EU GMP Leitfadens. Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie zur Sicherheit und Qualität von Tierarzneimitteln bei. +
Unbefristeter Vertrag | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht

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