Biotest AG | Dreieich
Die Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma erfolgt unter Beachtung aller geltenden Bestimmungen wie GMP, Biotest und Unterweisungen. Alle notwendigen Teilschritte werden durchgeführt und dokumentiert, während neue Anlagen und Prozessschritte in Betrieb genommen sowie bestehende qualifiziert und validiert werden. Inprozesskontrollen werden durchgeführt und Geräte, Anlagen und Anlagenteile vorbereitet und instandgehalten. Zusätzlich werden Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten gemäß den Vorgaben durchgeführt. Die Bedienung von SPS-gesteuerten Prozessanlagen gehört ebenfalls zu den Aufgaben, ebenso wie die Kontrolle der EDV-erstellten Herstellprotokolle. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant sowie Erfahrung in der GMP-gerechten Herstellung von biologischen Arzneimitteln sind von Vorteil, ebenso wie Kenntnisse in der Bedienung von SPS-gesteuerten Maschinen und Prozessleitsystemen. Eine verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise sowie hohe Eigenmotivation und Eigeninitiative werden erwartet. ‒
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