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joimax GmbH Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche nach joimax GmbH hat 3 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medical Devices

joimax GmbH | Karlsruhe

Wir erstellen und aktualisieren erforderliche Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten, insbesondere im Bereich Endoskopie und Wirbelsäule, um auf den internationalen Märkten erfolgreich zu sein. Dabei berücksichtigen wir stets die regulatorischen Anforderungen und die spezifischen Registrierungsanforderungen der jeweiligen Märkte. Durch enge Zusammenarbeit mit internen Teams wie R&D, Produktmanagement und Vertrieb gewährleisten wir eine korrekte Umsetzung der regulatorischen Anforderungen. Wir bearbeiten Änderungs- und Verlängerungsverfahren und pflegen bestehende Registrierungen. Wir kommunizieren zudem eng mit externen Stellen und Behörden weltweit, um die Prozesse kontinuierlich weiterzuentwickeln und zu verbessern. Unsere Expertise basiert auf abgeschlossenem Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizin, Ingenieurswissenschaften oder Technik sowie umfangreicher Berufserfahrung in der Regulierung von Medizinprodukten. Zudem verfügen wir über umfassende Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt auf internationalen Produktzulassungen und haben Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen gemäß europäischen und internationalen Medizinproduktevorschriften, Verordnungen, Richtlinien und Standards. Unsere Deutsch- und Englischkenntnisse sind dabei sehr gut. +
Corporate Benefit joimax GmbH | Betriebliche Altersvorsorge | Vermögenswirksame Leistungen | Unbefristeter Vertrag | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Sales & Application Manager und/oder Clinical Application Manager (m/w/d)

joimax GmbH | Vertriebsgebiet Norddeutschland, Nordwestdeutschland

Wir suchen einen gut qualifizierten Vertriebsmitarbeiter für unser Produktportfolio in der Region. Zu den Aufgaben gehören die aktive Marktbearbeitung, die Gewinnung neuer Kunden und der Ausbau von Kundenbeziehungen. Der Vertriebsmitarbeiter soll Kunden in Bezug auf Vertriebs- und Produktspezifikationen beraten und gemeinsam mit dem Vertriebsinnendienst, dem Marketing und dem Produktmanagement Vertriebsaktivitäten festlegen und umsetzen. Außerdem wird er Ärzte und Krankenhauspersonal in der Anwendung von endoskopischen Instrumenten schulen und Chirurgen bei Operationen begleiten. Marktbeobachtungen und -analysen sollen durchgeführt und regelmäßige Berichte an die Vertriebsleitung erstellt werden. Voraussetzungen sind eine Ausbildung oder ein Studium im Bereich Medizintechnik, klinische oder kaufmännische Berufsbilder, einschlägige Berufserfahrung im Vertrieb oder in der Beratung von Medizinprodukten sowie medizintechnische und klinische Kenntnisse. Verhandlungsgeschick, Kommunikationsstärke und Empathie sind ebenfalls erforderlich, ebenso wie gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie der versierte Umgang mit MS-Office und Vertriebssystemen (CRM). +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Medical Devices

joimax GmbH | Karlsruhe

Wir erstellen und aktualisieren erforderliche Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten, insbesondere im Bereich Endoskopie und Wirbelsäule, um auf den internationalen Märkten erfolgreich zu sein. Dabei berücksichtigen wir stets die regulatorischen Anforderungen und die spezifischen Registrierungsanforderungen der jeweiligen Märkte. Durch enge Zusammenarbeit mit internen Teams wie R&D, Produktmanagement und Vertrieb gewährleisten wir eine korrekte Umsetzung der regulatorischen Anforderungen. Wir bearbeiten Änderungs- und Verlängerungsverfahren und pflegen bestehende Registrierungen. Wir kommunizieren zudem eng mit externen Stellen und Behörden weltweit, um die Prozesse kontinuierlich weiterzuentwickeln und zu verbessern. Unsere Expertise basiert auf abgeschlossenem Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizin, Ingenieurswissenschaften oder Technik sowie umfangreicher Berufserfahrung in der Regulierung von Medizinprodukten. Zudem verfügen wir über umfassende Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt auf internationalen Produktzulassungen und haben Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen gemäß europäischen und internationalen Medizinproduktevorschriften, Verordnungen, Richtlinien und Standards. Unsere Deutsch- und Englischkenntnisse sind dabei sehr gut. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht

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