AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Ludwigshafen am Rhein
Als Mitglied des klinischen Studienteams sind Sie verantwortlich für die CDSM-Aktivitäten zur effizienten Nutzung der Supply-Chain-Ressourcen. Sie übersetzen das Studiendesign in Verpackungs- und Distributionsdesign und erstellen Studienspezifische Etiketten. Zudem verfolgen Sie Projektzeitpläne und -meilensteine, verwalten den Medikamentenbestand bis zum Studienabschluss und planen Verlängerungen des Verfallsdatums. Sie koordinieren Herstellungs- und Verpackungsaufträge sowie IRT-Aktivitäten, leiten Process Improvement Initiativen und führen Szenarioanalysen, Risikomanagement und Notfallplanung durch. Ihr Beitrag gewährleistet die rechtzeitige Versorgung mit klinischen Prüfpräparaten gemäß globalen Vorschriften. ‒
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