Noch nicht registriert? Jetzt anmelden »  |  Passwort vergessen?
 
Willkommen Gast!
 
LOGIN
 

Mitarbeiter/in Regulatory Affairs/Zulassungen

Mitarbeiter/in Regulatory Affairs/ZulassungenAufgabengebiet:
In dieser Funktion sind Sie innerhalb der Qualitätssicherung für die effiziente und termingerechte Erstellung und Pflege von Dokumenten nach internationalen Regularien verantwortlich. Ein wesentlicher Bestandteil ist die Eruierung, Gliederung und Zusammenfassung der für eine Zulassung notwendigen Informationen bezüglich der Herstellung und der Prüfung des jeweiligen Arzneimittels. Hierbei arbeiten Sie eng mit den verschiedenen Fachabteilungen von Vetter zusammen. Weiterhin sind Sie sowohl innerhalb des Unternehmens als auch für unsere internationalen Kunden der Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen. Die arzneimittelrechtliche Compliance bei der Einfuhr von Wirkstoffen als auch die Registrierung bei internationalen Behörden gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich.
Qualifikation:
Für diese Aufgaben benötigen Sie ein naturwissenschaftliches/technisches Studium. Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs wären von Vorteil. Für die Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente sind sicherer Englisch- und EDV- Kenntnisse erforderlich. Sie sollten in der Lage sein akribisch zu arbeiten und bei vielen Details dennoch den Überblick zu behalten.

Stellenbeschreibung

Aufgabengebiet:

In dieser Funktion sind Sie innerhalb der Qualitätssicherung für die effiziente und termingerechte Erstellung und Pflege von Dokumenten nach internationalen Regularien verantwortlich. Ein wesentlicher Bestandteil ist die Eruierung, Gliederung und Zusammenfassung der für eine Zulassung notwendigen Informationen bezüglich der Herstellung und der Prüfung des jeweiligen Arzneimittels. Hierbei arbeiten Sie eng mit den verschiedenen Fachabteilungen von Vetter zusammen. Weiterhin sind Sie sowohl innerhalb des Unternehmens als auch für unsere internationalen Kunden der Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen. Die arzneimittelrechtliche Compliance bei der Einfuhr von Wirkstoffen als auch die Registrierung bei internationalen Behörden gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich.

Qualifikation:

Für diese Aufgaben benötigen Sie ein naturwissenschaftliches/technisches Studium. Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs wären von Vorteil. Für die Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente sind sicherer Englisch- und EDV- Kenntnisse erforderlich. Sie sollten in der Lage sein akribisch zu arbeiten und bei vielen Details dennoch den Überblick zu behalten.


Beschreibung des Unternehmens

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Herstellung von aseptisch vorgefüllten Injektionssystemen spezialisiert hat. Unsere Mitarbei­terinnen und Mitarbeiter arbeiten an innovativen Lösungen für nationale und internationale Kun­den im Pharma- und Biotechbereich. Wir produzieren an mehreren Standorten in der Bodensee­region. Hauptstandort ist Ravensburg.


Interessiert?

Mitarbeiter/in Regulatory Affairs/Zulassungen

Job-Kontakt

Mitarbeiter/in Regulatory Affairs/Zulassungen

Firmenname:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Ansprechpartner/in:
Ursula Kälberer

E-Mail:
personal@vetter-pharma.com
0751-3700-1170

Gewünschte Bewerbungsarten:
per E-Mail per Post

Job-Übersicht

Mitarbeiter/in Regulatory Affairs/Zulassungen

Beginn der Tätigkeit:
sofort

Arbeitsregion:
Baden-Württemberg

Arbeitsort:
Ravensburg

Branchen:
Pharma

Berufsfeld:
Pharmazeutische Produktion

Vertragsart:
Unbefristeter Arbeitsvertrag

Position/Funktion:
Angestellte/r

Arbeitszeit:
Vollzeit

Erfahrung:
Mit Berufserfahrung