Okuvision GmbH | Reutlingen
Für die erfolgreiche Zulassung des patentierten Oku Stim-Systems in den USA sind verschiedene Schritte erforderlich. Dazu gehört die Einreichung der Zulassungsanträge sowie die Präsentation europäischer Studien bei der FDA. Im Fall einer benötigten Studie in den USA müssen die Anforderungen geklärt und das Design mit der FDA konzipiert werden. Die Organisation, Planung, Überwachung und Koordination der Studie erfolgt in Zusammenarbeit mit einer CRO. Zudem werden zulassungsrelevante Unterlagen erstellt und bearbeitet. Das Team von Okuvision unterstützt Teammitglieder bei anderen klinischen Prüfungen und bietet ein angenehmes Betriebsklima sowie eine Work-Life-Balance. ‒
Work-Life-Balance | Familienfreundlich | Gutes Betriebsklima | Quereinstieg möglich | Vollzeit | + weitere Benefits
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