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Medical Affairs Jobs und Stellenangebote

Ihre Jobsuche nach Medical Affairs hat 44 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:

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Projektmanager klinische Studien (m/w/d) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Zulassung eines patentierten Medizinproduktes in den USA

Okuvision GmbH | Reutlingen

Die Zulassung des patentierten Oku Stim-Systems in den USA steht im Fokus; Schritte zur Antragseinreichung werden eingeleitet; Europäische Studien werden bei der FDA präsentiert; Klärung und Konzeption für eventuelle USA-Studie mit der FDA; Organisation, Planung und Überwachung der Studie in Zusammenarbeit mit einer CRO; Bearbeitung von zulassungsrelevanten Unterlagen und Unterstützung bei anderen Prüfungen; Okuvision-Team gewährleistet professionelle Zusammenarbeit, Work-Life-Balance und familienfreundliches Betriebsklima, mit günstigen Parkplätzen und ÖPNV-Anbindung in der Nähe für optimale Arbeitsumgebung. +
Work-Life-Balance | Familienfreundlich | Gutes Betriebsklima | Quereinstieg möglich | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
JUNIOR/SENIOR MEDICAL AFFAIRS & DRUG SAFETY SPECIALIST (M/W/D)

Kwizda Pharma GmbH | 1160 Wien

Für eine Stelle im Bereich Medical Affairs & Drug Safety in Wien suchen wir eine*n JUNIOR/SENIOR MEDICAL AFFAIRS & DRUG SAFETY SPECIALIST (M/W/D). Ihre Aufgaben umfassen die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung der Kwizda-Produkte, einschließlich Recherche, Bewertung der Literatur und Analyse klinischer Studien. Zusammen mit Marketing und Regulatory Affairs arbeiten Sie an der Marktzulassung sowie der Weiterentwicklung bestehender Produkte. Die Entwicklung neuer Produkte und die Planung von präklinischen und klinischen Studienprojekten gehören ebenfalls zu Ihren Verantwortlichkeiten. Weiterhin führen Sie präklinische Studien zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit neuer Wirkstoffe durch. +
Gutes Betriebsklima | Homeoffice | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medical Devices

joimax GmbH | Karlsruhe

Wir erstellen und aktualisieren erforderliche Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten, insbesondere im Bereich Endoskopie und Wirbelsäule, um auf den internationalen Märkten erfolgreich zu sein. Dabei berücksichtigen wir stets die regulatorischen Anforderungen und die spezifischen Registrierungsanforderungen der jeweiligen Märkte. Durch enge Zusammenarbeit mit internen Teams wie R&D, Produktmanagement und Vertrieb gewährleisten wir eine korrekte Umsetzung der regulatorischen Anforderungen. Wir bearbeiten Änderungs- und Verlängerungsverfahren und pflegen bestehende Registrierungen. Wir kommunizieren zudem eng mit externen Stellen und Behörden weltweit, um die Prozesse kontinuierlich weiterzuentwickeln und zu verbessern. Unsere Expertise basiert auf abgeschlossenem Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizin, Ingenieurswissenschaften oder Technik sowie umfangreicher Berufserfahrung in der Regulierung von Medizinprodukten. Zudem verfügen wir über umfassende Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt auf internationalen Produktzulassungen und haben Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen gemäß europäischen und internationalen Medizinproduktevorschriften, Verordnungen, Richtlinien und Standards. Unsere Deutsch- und Englischkenntnisse sind dabei sehr gut. +
Corporate Benefit joimax GmbH | Betriebliche Altersvorsorge | Vermögenswirksame Leistungen | Unbefristeter Vertrag | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Fachkraft (w/m/d) für Biologische Sicherheit

Aesculap AG | Tuttlingen

Als Fachkraft (w/m/d) für Biologische Sicherheit bei Aesculap in Tuttlingen haben Sie die Möglichkeit, mit internen Fachabteilungen sowie externen Partnern zusammenzuarbeiten. Ihre Aufgaben umfassen die Erstellung von biologischen Bewertungen von Medizinprodukten gemäß den Anforderungen der Medical Device Regulation. Zusätzlich führen Sie toxikologische Risikobewertungen durch und planen externe Analysen gemäß EN ISO 10993. Mit einem abgeschlossenen Studium im Bereich Toxikologie oder Materialwissenschaften und guten Englischkenntnissen sind Sie bestens für die Position geeignet. Ihre selbstständige Arbeitsweise, Problemlösungskompetenz und Teamfähigkeit machen Sie zu einer wertvollen Ergänzung des Teams. Schließen Sie sich einem Unternehmen an, das den konstruktiven Austausch aktiv fördert. +
Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Pharmaziepraktikant*in im Bereich Medical & Scientific Affairs /Regulatory Classics & Compliance für Mai 2024

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Berlin

Wir suchen Pharmaziepraktikanten (m/w/d) für Medical & Scientific Affairs / Regulatory Classics & Compliance in Berlin. Als Praktikant werden Sie im Bereich Regulatory Affairs arbeiten, um Arzneimittelzulassungen in Deutschland zu gewährleisten. Ihre Aufgaben umfassen die Koordination von Anträgen für neue Arzneimittel und die Pflege bestehender Zulassungen. In enger Zusammenarbeit mit Forschung und Produktion sind Sie für die Marktzulassung zuständig. Unterstützen Sie die Zulassungsreferenten bei der Planung und Durchführung von Projekten. Eigenverantwortlich führen Sie kleine Projekte durch, um den deutschen Markt mit korrekt gekennzeichneten Arzneimitteln zu versorgen. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Associate Medical Director Oncology (w/m/d)

Bristol Myers Squibb | München

Als Associate Medical Director Oncology (m/w/d) leiten, koordinieren und betreuen Sie alle medizinisch-wissenschaftlichen und arzneimittelsicherheitsrelevanten Aktivitäten in den genannten Indikationsbereichen. Sie führen ein starkes medizinisches Team im Innen- und Außendienst und entwickeln den lokalen Medical Plan, um weltweite Strategien abzustimmen. Verantwortlich für medizinische Inhalte von Market Access Aktivitäten unterstützen Sie Market Access bei der Erstellung von Dokumenten im Rahmen des AMNOG-value-dossiers. Sie tragen die medizinische Verantwortung für global initiierte Studien im Land und entwickeln Konzepte für lokale und nicht-interventionelle Studien. Ihre Aufgabe ist es, die medizinischen Aktivitäten auf den Patienten-relevanten Zusatznutzen der Therapie auszurichten. +
Gutes Betriebsklima | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
Chemielaborant / Laborant / CTA / BTA / PTA (m/w/d)

NAMSA Laboratory Services GmbH | Obernburg

Als erfahrener Chemielaborant (m/w/d) mit Kenntnissen im GLP Umfeld und der DIN EN ISO/IEC 17025 inklusive konformer Dokumentation, punkten Sie bei global expandierenden Unternehmen. Ihre Hands-on Mentalität und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit machen Sie zum wertvollen Teamplayer. Dank Ihrer Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein sind Sie eine Bereicherung für jedes Unternehmen. Fließende Deutschkenntnisse sind dabei unerlässlich und Grundkenntnisse der englischen Sprache von Vorteil. Mit einer attraktiven Vergütung, flexiblen Arbeitszeiten, einem Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge und regelmäßigen Team Events bietet Ihnen das Unternehmen eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen Arbeitsumfeld. Zusätzlich profitieren Sie von modernem Laborequipment, einem Betriebsrestaurant mit Außenterrasse und einem monatlichen Fahrtkostenzuschuss zum privaten PKW, inklusive Ladestation für Elektroautos. +
Flexible Arbeitszeiten | Betriebliche Altersvorsorge | Fahrtkosten-Zuschuss | Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren   -   merken Heute veröffentlicht
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