Gehalt: Was verdient ein Assistent klinische Studien?
Ihr Gehalt im Bereich Klinische Studien liegt nach der Ausbildung zwischen 2.530 € und 3.390 € pro Monat.
In welchen Branchen arbeitet man als Assistent klinische Studien?
Im Bereich Assistent/in - klinische Studien finden Sie in diesen weiteren Branchen und Unternehmen Stellenangebote: Pharmaunternehmen, Auswertung, Tests, Arzneimittelerprobung, Agrarwissenschaften, Medizin, Pharmazie, Forschung.
Welche Tätigkeiten führt ein Assistent klinische Studien aus?
Als ausgebildeter Assistent/in - klinische Studien gehören u.a. die folgenden Tätigkeiten zu Ihren Aufgaben: Projektunterlagen verwalten, Untersuchungen vorbereiten. Darüber hinaus werden Sie in Ihrem Aufgabenbereich Datenbanken betreuen, Daten überarbeiten bzw. zusammenstellen, zum Beispiel Dokumente für die Genehmigung von klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Regierungsbehörden.
Ihre Jobsuche nach Assistent klinische Studien hat 480 aktuelle Jobs und Stellenangebote gefunden:
Dr. Hartmann Chemietechnik GmbH | Linz
Als erfahrener Chemie-Fachmann/frau unterstützen Sie die Kundenbetreuung und Qualitätskontrolle chemischer Behandlungskonzepte vor Ort. Zu Ihren Aufgaben zählen analytische Messungen, Dosieranlagen-Service und Report-Erstellung. Voraussetzungen sind eine Ausbildung im chemischen Bereich sowie gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten. Erste Berufserfahrung ist von Vorteil. Neben einem attraktiven Jahresbruttogehalt von 45.000 € bis 60.000 € erwarten Sie Arbeitsplatzsicherheit, regelmäßige Teamtreffen und ein individuelles Einarbeitungsprogramm. Ein PKW-Führerschein und Schwindelfreiheit sind erforderlich. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines erfolgreichen Familienunternehmens! ‒
Vollzeit | + weitere Benefits
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Heute veröffentlicht
Bundesinstitut für Risikobewertung | Berlin
Die Biologische Sicherheit des BfR sucht eine Technische Assistenz für die Forschung von hochpathogenen bakteriellen Zoonoseerreger in Berlin. Die Stelle ist befristet auf 12 Monate und bietet eine Teilzeitbeschäftigungsmöglichkeit. Zu den Aufgaben gehören die Identifizierung und Typisierung von Zoonoseerregern der Risikogruppe 2 und 3 sowie die Pflege der Stammsammlung. Die Technische Assistenz unterstützt außerdem bei Forschungsprojekten und der Entwicklung von Labormethoden. IT-gestützte Recherchen, Dokumentation von Ergebnissen und korrekte Verwaltung von Laborverbrauchsmaterialien sind ebenfalls Teil des Aufgabengebiets. Zudem gehört die technische Betreuung von Hospitierenden dazu. ‒
Flexible Arbeitszeiten | Weiterbildungsmöglichkeiten | Vermögenswirksame Leistungen | Dringend gesucht | Teilzeit | + weitere Benefits
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Heute veröffentlicht
Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG | Baden-Baden
Als Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Analytik von pflanzlichen Arzneimitteln und Zwischenprodukten. Dabei nutzen Sie Methoden wie HPLC, GC, UV/VIS und IR. Zudem erstellen und aktualisieren Sie Prüfvorschriften, SOPs und Projektdokumentationen. Ihre Aufgaben umfassen auch die Gerätebetreuung und Entwicklung von Analysenmethoden. Sie bringen eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/CTA sowie Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld mit. Darüber hinaus verfügen Sie über Erfahrung in der instrumentellen Analytik von Arzneimitteln, insbesondere mit HPLC und GC. Ein sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen sowie proaktive und kommunikative Fähigkeiten runden Ihr Profil ab. ‒
Betriebliche Altersvorsorge | Teilzeit | + weitere Benefits
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DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA | Windach Raum München
Unser stark wachsendes Team von über 1000 Kolleg/innen sucht Verstärkung im Bereich Laborant – ATA / Phy TA / CTA / PTA und Quereinsteiger (w/m/d). Als Unterstützung für unsere Abteilung Engineering suchen wir einen engagierten Laboranten (w/m/d). Zu den Aufgaben gehören das Verkleben, Prüfen und Analysieren von Prüfkörpern in enger Zusammenarbeit mit Ingenieuren und Technikern im Engineering. Zudem werden neu entwickelte Klebstoffe mithilfe spezieller Materialprüfmaschinen und analytischer Geräte wie IR, UV/VIS und DSC getestet. Eine technische Ausbildung als ATA, Phy TA, CTA oder Chemielaborant/in, aber auch Quer- bzw. Wiedereinsteiger sind bei uns willkommen. Wichtig sind eine gute Auffassungsgabe, Engagement, Kreativität, Spaß an Technik sowie manuelles Geschick, Teamfähigkeit, strukturierte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und gute MS-Office-Kenntnisse. ‒
Quereinstieg möglich | Gutes Betriebsklima | Flexible Arbeitszeiten | Fahrtkosten-Zuschuss | Kantine | Vollzeit | + weitere Benefits
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HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH | Magdeburg
Als technischer Assistent LIA in Magdeburg sind Sie Teil eines Teams, das sich auf immunchemische Diagnostikmethoden spezialisiert hat. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Herstellung und Prüfung von Immunassays im LIA-Format sowie CRP-Schnelltests. Dabei übernehmen Sie die Chargenabhängige Produktion von Testkomponenten, Prüfung der Zwischenprodukte und standardisierte Auswertungen gemäß ISO13485. Zusätzlich sind Sie für die Einprüfung kritischer Rohstoffe und Patientenseren verantwortlich. Die Wartung der Arbeitsmittel und die Gewährleistung einer ordnungsgemäßen Dokumentation runden Ihr Tätigkeitsfeld ab. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, MTA oder B. Sc. wird vorausgesetzt. ‒
Unbefristeter Vertrag | Betriebliche Altersvorsorge | Flexible Arbeitszeiten | Kinderbetreuung | Weiterbildungsmöglichkeiten | Vollzeit | + weitere Benefits
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PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH | Hessen
Wir suchen qualifizierte Pharmareferenten im Außendienst (m/w/d) mit § 75 AMG Qualifikation, z.B. Biologen, Chemiker, geprüfte Pharmareferenten, PTA oder CTA. Ihr Fokus liegt auf Pascoe Naturmedizin, steigert Marktanteil und Umsatz von Injektions- und Infusionspräparaten. Neukundenakquise und Pflege bestehender Kundenbeziehungen gehören zu Ihren Aufgaben. Mit Vertriebstalent und eigenverantwortlichem, strukturiertem Arbeitsstil begeistern Sie Ärzte und Therapeuten. Ihre sympathische Ausstrahlung und Interesse an Naturmedizin zeichnen Sie aus, idealerweise mit Berufserfahrung. Wenn das auf Sie zutrifft, haben Sie vielleicht schon bei uns beworben. ‒
Firmenwagen | Dringend gesucht | Vollzeit | + weitere Benefits
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Wala Heilmittel GmbH | Bad Boll bei Eckwälden
In unserem Stiftungsunternehmen WALA Arzneimittel bieten wir die Position eines Mitarbeiters in der Analytischen Entwicklung (m/w/d) an, wo Sie an der Entwicklung und Optimierung von Analysenmethoden arbeiten. Ihre Aufgaben umfassen die Erstellung von qualitätsbezogenen Dokumenten, die Bearbeitung von Mängeln im Registrierungsverfahren und die Durchführung von pharmazeutischen Prüfungen. Zudem sind Sie verantwortlich für die Herstellbegleitende Analytik, die Kooperation mit anderen Abteilungen und die Erstellung von Arbeitsanweisungen. Bei uns haben Sie die Möglichkeit, an Projekten mit natürlichen Wirkstoffen und hochqualitativer Naturkosmetik mitzuwirken und die Heilkräfte der Natur zu nutzen. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie die Zukunft des Planeten aktiv mit! ‒
Gutes Betriebsklima | Weiterbildungsmöglichkeiten | Kinderbetreuung | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | + weitere Benefits
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Klinikum der Universität München | München
Biologielaboranten (m/w/d) gesucht: Selbstständige Experimentdurchführung, inklusive molekularbiologischer Verfahren und tierexperimenteller Eingriffe. Unterstützung bei tierexperimentellen Studien und administrativen Arbeiten. Erfolgreich abgeschlossene Laborausbildung erforderlich. Deutschkenntnisse (B2-Niveau) und Englischkenntnisse von Vorteil. Engagement, Begeisterung für wissenschaftliche Arbeit und organisatorische Fähigkeiten erforderlich. Verstärkung des Teams an der Schnittstelle zwischen Wissenschaftlern und tierschutzrechtlicher Administration durch diese Stelle. ‒
Betriebliche Altersvorsorge | Kinderbetreuung | Jobticket – ÖPNV | Vollzeit | + weitere Benefits
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EMP Biotech GmbH | Berlin-Buch
Im Technikum der präparativen organischen Chemie und Polymerchemie werden Chromatographie-Matrizen synthetisiert. Es wird sicher mit Gefahrstoffen umgegangen und die Reaktionsprodukte werden aufgearbeitet und analysiert. Die Analyseresultate werden selbstständig ausgewertet und beurteilt, entsprechend den vorgegebenen Anforderungen (ISO 9001/13485) werden alle produktiven und analytischen Tätigkeiten protokolliert und dokumentiert. Unter (ISO 9001/13485) wird das Chromatographiematerial Zetadex hergestellt und im gesamten Produktionsbereich werden Hygienemaßnahmen eingehalten. Es erfolgt das Fraktionieren von Reaktionsprodukten nach Korngröße und das Analysieren dieser. Zudem werden Laborinfrastruktur-Aufgaben durchgeführt und die Produkte konfektioniert. Die Wartung, Pflege und Betreuung von Chromatographie- und anderen Analysensystemen liegt ebenfalls in der Verantwortung. Die Anforderungen an die Bewerber sind eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/CTA oder eine vergleichbare Ausbildung, Fachkenntnisse im Bereich der chemischen Laborpraxis (GLP, GMP), Sicherheit im Umgang mit Gefahrstoffen, Belastbarkeit bei körperlicher Arbeit und den gegebenen Hygienemaßnahmen, Teamfähigkeit und Selbstorganisation, gute Deutsch- und Englischkenntnisse. ‒
Unbefristeter Vertrag | Gutes Betriebsklima | Erfolgsbeteiligung | Gesundheitsprogramme | Dringend gesucht | Vollzeit | + weitere Benefits
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Stöhr Bakery GmbH | Dinklage
In der Qualitätssicherung gibt es Stellen für Mitarbeiter (m/w/d) mit Aufgaben wie Kontrolle von Rohstoffwareneingängen und Endprodukten, sowie Dokumentation und Auswertung von Prozesskontrollen. Auch die Erstellung und Aktualisierung von Reinigungsplänen sowie die Koordination von Audits und Schulungen sind Bestandteil der Tätigkeit. Eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich Laborant, Fachkraft für Lebensmitteltechnik oder eine vergleichbare Qualifikation sind Voraussetzung. Kenntnisse in den Bereichen Sensorik und Backwarenrohstoffe sind von Vorteil. Eine analytische Denkweise, strukturiertes Arbeiten und Durchsetzungsvermögen werden erwartet. Es gibt Einstiegsmöglichkeiten für Berufs- und Quereinsteiger in einem mittelständischen Unternehmen mit betrieblicher Altersvorsorge. ‒
Quereinstieg möglich | Betriebliche Altersvorsorge | Dringend gesucht | Vollzeit | + weitere Benefits
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Aufgaben Assistent/in - klinische Studien
Assistenten und Assistentinnen für klinische Studien arbeiten überwiegend in Büros am Computer sowie setzen Datenbanken und fachspezifische Software ein. Gemeinsam mit Fachärzten sowie -ärztinnen oder Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen erarbeiten sie etwa Prüfbögen, führen Untersuchungen durch sowie werten Daten aus. Ggf. haben sie auch Kontakt zu Studienprobanden, bsp. wenn sie Medikamente ausgeben.
Die Mitarbeit an klinischen Studien verlangt eine sehr sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise: Geben die Assistenten sowie Assistentinnen etwa Daten falsch in Dokumentationsbögen ein, kann dies die Untersuchungsergebnisse verfälschen. Kenntnisse der medizinischen und pharmazeutischen Terminologie wie auch sichere Englischkenntnisse sind dabei unverzichtbar. Bei der Zulassung von Medikamenten sind vielfältige Vorschriften sowie gesetzliche Richtlinien wie auch die Richtlinien des Datenschutzes einzuhalten. In der Regel sind die Assistenten und Assistentinnen in ein Projektmanagement- oder Clinical Monitoring-Team eingebunden.
Ihre Tätigkeiten
- Bildschirmarbeit z.B. Studiendatenbanken pflegen, studienrelevante Unterlagen anfertigen, beim Verfassen von Berichten und Publikationen mitwirken
- Arbeit in Büroräumen von Pharmaunternehmen oder wissenschaftlichen Instituten
- Gruppen-, Teamarbeit im Team mit Fachkräften, Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen arbeiten
- Beachtung vielfältiger Vorschriften und gesetzlicher Vorgaben zur Zulassung von Medikamenten
Als Assistent klinische Studien können Sie eine Karriere in folgenden Branchen anstreben:
- Pharmaunternehmen
- Auswertung
- Tests
- Arzneimittelerprobung
- Agrarwissenschaften
- Medizin
- Pharmazie
- Forschung