Jobs / Stellenangebote Assistent/in - klinische Studien

Arbeitsbedingungen Assistent/in - klinische Studien

Assistenten und Assistentinnen für klinische Studien arbeiten überwiegend an Bildschirmarbeitsplätzen in Büros. Bei ihren Assistenzaufgaben, etwa wenn sie Daten erfassen und Datenbanken pflegen, setzen sie Informations- und Kommunikationsmedien sowie fachspezifische Software routiniert ein. Die Mitarbeit an klinischen Studien verlangt von den Assistenten und Assistentinnen eine besonders sorgfältige Arbeitsweise: Geben sie etwa Daten falsch in Dokumentationsbögen ein, kann dies die gesamte Untersuchung hinfällig machen oder zu falschen Rückschlüssen hinsichtlich der Wirksamkeit einer neuen Arznei führen. Darüber hinaus müssen Assistenten und Assistentinnen für klinische Studien absolute Verschwiegenheit über sensible Patientendaten wahren.

Eingebunden in ein Projektmanagement- oder Clinical Monitoring-Team ist es äußerst wichtig, dass sie sich in Studienfragen absprechen und anstehende Aufgaben koordiniert bearbeiten, um auch hier Missverständnisse zu vermeiden. Routineaufgaben übernehmen sie dabei eigenständig und erfüllen diese zuverlässig. Sind sie dagegen z.B. an sensiblen Untersuchungsprozessen beteiligt oder erstellen sie wichtige Dokumente oder Unterlagen, arbeiten sie eng verzahnt mit anderen Projektmitarbeitern bzw. der Projektleitung zusammen: Gemeinsam mit Fachärzten und -ärztinnen oder Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen bereiten sie Studien vor, erstellen etwa Prüfbögen, führen Untersuchungen durch und werten Daten aus, füllen Zulassungsanträge aus und gestalten Berichte oder Publikationen. Kenntnisse der medizinischen und pharmazeutischen Terminologie sowie sichere Englischkenntnisse sind dabei unverzichtbar. Ggf. haben sie auch Kontakt zu den Studienprobanden, beispielsweise wenn sie Medikamente ausgeben.

In der Regel sind sie montags bis freitags tagsüber tätig. Bei engen Terminen oder Fristen müssen sie selbst unter Zeitdruck sorgfältig arbeiten und ggf. auch Mehrarbeit leisten.

Arbeitsbedingungen im Einzelnen Assistent/in - klinische Studien

• Bildschirmarbeit (z.B. Studiendatenbanken pflegen, studienrelevante Unterlagen anfertigen, beim Verfassen von Berichten und Publikationen mitwirken)

• Arbeit in Büroräumen (von Pharmaunternehmen oder wissenschaftlichen Instituten)

• Gruppen-, Teamarbeit (In Teams mit Fachkräften, Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen arbeiten.)

• Beachtung vielfältiger Vorschriften und gesetzlicher Vorgaben (zur Zulassung von Medikamenten)